El Departament de Salut ha presentat el Pla d'atenció a les persones afectades de malaltia de Parkinson i parkinsonismes atípics de Catalunya, un full de ruta estratègic que vol millorar la coordinació, la continuïtat assistencial i l'atenció centrada en la persona. La jornada ha reunit persones afectades, familiars, professionals i agents implicats en l'elaboració d'un document que aposta per anar més enllà del diagnòstic i incorpora una mirada global que té en compte l'evolució de la malaltia, les necessitats de suport al llarg de tot el procés i el paper essencial de l'entorn familiar i de cura.
L'acte ha comptat amb la participació de representants del Departament de Salut, del Servei Català de la Salut i del Ministeri de Sanitat, que han destacat la importància de desplegar el Pla amb circuits clars, coordinació territorial i equitat en l'accés als serveis. En aquest marc, la jornada ha posat de relleu que l'atenció no pot limitar-se al moment del diagnòstic ni al seguiment dels símptomes motors, sinó que ha d'anticipar canvis funcionals, cognitius, emocionals i socials, i donar resposta a situacions de complexitat al llarg de l'evolució.
Aina Plaza, directora general de Planificació en Salut del Departament de Salut, ha donat la benvinguda institucional i ha subratllat la importància del Pla com a resposta a una necessitat llargament compartida per persones afectades, famílies i professionals. En aquest sentit, Plaza ha destacat especialment l'atenció de proximitat i l'orientació centrada en la persona com a elements clau del document.
A continuació, Pilar Otermin, sotsdirectora del Servei Català de la Salut, ha posat l'accent en el repte de traslladar el Pla del marc de planificació al desplegament efectiu, amb circuits assistencials clars, recursos connectats i coordinació territorial. Otermin ha destacat la importància de combinar proximitat i expertesa, especialment en els casos de més complexitat diagnòstica o evolutiva i en els parkinsonismes atípics, i ha subratllat el paper del CatSalut per afavorir una atenció més accessible, equitativa i adaptada a les necessitats de cada territori.
La jornada també ha comptat amb la participació de Facundo Alberti,coordinador tècnic de l'Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del Ministeri de Sanitat, que ha contextualitzat el Pla dins les estratègies estatals i ha destacat la importància del treball compartit entre administracions i el compromís de les comunitats autònomes en el seu desplegament. Alberti ha posat en valor la col·laboració entre el Ministeri de Sanitat i el Departament de Salut en aquest Pla, així com en altres iniciatives com el Pla d'atenció sanitària a les persones amb deteriorament cognitiu lleu i demència de Catalunya (PLADEMCAT) i el Pla d'atenció a les persones afectades per esclerosi lateral amiotròfica de Catalunya (PLAELACAT).
Presentació del Pla i planificació
La primera taula ha estat dedicada a la presentació del Pla i als seus objectius operatius, així com al paper de la cartera de serveis en l'elaboració de documents estratègics. En aquest marc, Belén Enfedaque, sotsdirectora general de Cartera de Serveis i Anàlisi d'Informació, ha presentat l'estructura del Pla, que inclou l'anàlisi de situació, els principis rectors, el procés d'atenció, les línies estratègiques i els mecanismes d'avaluació.
Per la seva banda, Cristina Lasmarías, cap de Planificació de l'equip de transformació de l'Atenció Intermèdia, ha exposat els principals reptes epidemiològics associats a aquestes malalties a Catalunya. Finalment, Cristina Isern, coordinadora del Programa temporal per a la millora de la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties d'alta complexitat, ha explicat els principals eixos i elements clau del document.
Una mirada interdisciplinària
La segona taula ha abordat l'atenció a les persones amb malaltia de Parkinson i parkinsonismes atípics des d'una perspectiva interdisciplinària. Les persones participants, que han format part del grup de treball del Pla, han analitzat un cas pràctic dissenyat per reflectir la complexitat del procés diagnòstic i les necessitats d'acompanyament al llarg del temps. Aquest enfocament ha permès abordar tant els reptes propis de la malaltia de Parkinson com els indicadors que poden orientar cap a parkinsonismes atípics, i ha posat de relleu la necessitat d'una resposta integrada, coordinada i continuada entre els diferents serveis.
La veu de les persones afectades i cuidadores
La tercera taula s'ha centrat en l'experiència de les persones afectades i de les persones cuidadores, així com en el paper de les associacions de pacients. L'espai ha estat moderat per Carles Mundet, sotsdirector general de Coordinació i Participació en Salut, que ha explicat el procés participatiu vinculat a la malaltia de Parkinson. Hi ha participat Roser Roigé, presidenta de l'Associació Catalana per al Parkinson, que ha posat en valor el paper de les entitats en l'acompanyament a les persones afectades i les seves famílies. També s'ha inclòs una entrevista a Lluís Canut, reconegut periodista i persona afectada de malaltia de Parkinson, que ha compartit el seu dia a dia amb la malaltia i ha posat de manifest alguns dels suports que poden faltar al llarg del procés. La taula ha incorporat igualment la mirada de Núria del Olmo, persona cuidadora, que ha abordat l'evolució de les necessitats de suport, així com la de Montserrat Albiol, persona afectada per un parkinsonisme atípic (atròfia multisistèmica), que ha subratllat la importància de millorar el procés diagnòstic i l'acompanyament.
Les intervencions han coincidit a destacar la necessitat de visibilitzar la malaltia, escoltar l'experiència viscuda i reconèixer el paper fonamental de les persones cuidadores en la planificació de les polítiques públiques. La cloenda ha anat a càrrec de Joan Espaulella, adjunt a la Direcció Operativa per a la Transformació de l'Atenció Intermèdia, que ha posat en valor el compromís, la responsabilitat compartida i el treball en equip que han fet possible l'elaboració del Pla. Amb aquesta jornada, el Departament de Salut reforça el seu compromís d'oferir una atenció més eficaç, equitativa i adaptada a les necessitats de les persones amb malaltia de Parkinson i parkinsonismes atípics, així com del seu entorn.
