Dissabte 05 de octubre de 2024
PORTADA MANRESA BAGES CATALUNYA CENTRAL ESPORTS CULTURA TENDÈNCIES
ST. JOAN ST. VICENÇ ST. FRUITÓS SANTPEDOR SALLENT NAVÀS SÚRIA NAVARCLES CARDONA MOIÀ
 
ÉS NOTÍCIA:

Manresa, Vic i Berga s’alien per sensibilitzar l’hemocromatosi
El dia 12 de juny se celebrarà la jornada ‘Parlem sobre l’hemocromatosi’, adreçada a pacients, familiars i professionals.
Imatge de grup de les institucions participants en la campanya, amb la presència de l'alcalde en funcions de Manresa. Foto: AJM

MANRESA / Redaccio/ Sergi Vazquez  
02/06/2023 14:58
La c-16 tindrà nous descomptes a partir del 4 de novembre
L'Ajuntament de Manresa farà un tractament herbicida al cementiri
El Kursaal oferirà durant 24 h, una promoció especial de tardor
Sant Fruitós de Bages celebra les Jornades Europees de Patrimoni
Manresa, Vic i Berga s’han aliat per sumar-se conjuntament a la commemoració de la Setmana Mundial de l’Hemocromatosi, una malaltia genètica que és minoritària i que està infradiagnosticada, i que fa que augmentin els dipòsits de ferro de la persona que la pateix. Per tal de donar a conèixer aquesta malaltia i conscienciar la societat de les seves implic acions, els ajuntaments de les tres ciutats, les institucions sanitàries del territori –Fundació Althaia, Consorci Hospitalari de Vic, Hospital de Berga i Institut Català de la Salut– i la Facultat de Medicina de la Universitat de Vic – Universitat Central de Catalunya han preparat accions de divulgació que busquen també canvis legislatius. En concret, aquest fivendres s’il·luminaran de vermell els edificis dels ajuntaments de Berga, Manresa i Vic i el dia 12 se celebrarà una jornada divulgativa.

L’hemocromatosi provoca un increment en l’absorció i emmagatzematge del ferro a l’organisme, la qual cosa causa dany als òrgans, sobretot al fetge, i predisposa intensament al càncer hepàtic. Una de cada mil persones al nostre país pateix predisposició genètica a la sobrecàrrega fèrrica, amb el risc vital que això comporta.

La malaltia està infradiagnosticada, en part perquè la consciència pública sobre l’hemocromatosi és baixa i també perquè els símptomes inicials que provoca —com ara la fatiga, la depressió i dolor articular— es confonen amb altres afeccions. Si es detecta en estadis inicials, té un tractament fàcil a base de sagnies terapèutiques que eviten el dany orgànic. La sang extreta a aquestes persones seria aprofitable per a la transfusió sanguínia, però la normativa actual sobre donació de sang al nostre país impedeix que es pugui utilitzar i s’ha de llençar, tot i la necessitat que tenen els bancs de sang de rebre donacions.

En aquest sentit, a més de conscienciar sobre els efectes de la malaltia l’objectiu és també aconseguir modificar la legislació actual per poder utilitzar la sang que s’extreu a aquests pacients i que les persones que necessiten rebre una transfusió se’n puguin beneficiar.

Aquesta és la primera vegada que l’Ajuntament de Vic, l’Ajuntament de Manresa, l’Ajuntament de Berga, la Fundació Althaia, el Consorci Hospitalari de Vic, l’Hospital de Berga, l’Institut Català de la Salut i la Facultat de Medicina de la UVic-UCC porten a terme una acció conjunta de sensibilització i promoció de la salut. Iniciatives d’aquests tipus permeten reforçar el paper de la Catalunya Central en els àmbits científics i tecnològics.

Les activitats: il·luminació de les façanes dels tres ajuntaments i jornada divulgativa 

Aquest divendres dia 2 de juny al vespre, en el marc de la Setmana Mundial de l’Hemocromatosi –que se celebra entre l’1 i el 7 de juny–, i per tal de donar visibilitat a la malaltia, s’il·luminaran de vermell les façanes dels ajuntaments de Vic, Manresa i Berga. Per tal d’exposar i debatre diferents aspectes relacionats amb la malaltia, s’ha organitzat la jornada ‘Parlem sobre l’hemocromatosi’, que se celebrarà a la sala d’actes de l’Hospital Sant Joan de Déu de Manresa el dilluns 12 de juny a les 17.30 hores. L’esdeveniment, que està obert a tothom, s’adreça especialment a pacients amb hemocromatosi i a les seves famílies, així com a professionals sanitaris, estudiants i públic en general.

La jornada comptarà amb la participació de diferents experts. En concret, Albert Altés, cap del Servei d’Hematologia de la Fundació Althaia que és també president de la Societat Catalana d’Hematologia i Hemoteràpia i president de l’Asociación Española de Hemocromatosis; Mayka Sánchez, professora titular de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC) i experta en genètica del metabolisme fèrric; Laura Maglio, del Banc de Sang i Teixits, i Núria Terribas, directora de la Fundació Victor Grífols i Lucas i vicepresidenta del Comitè de Bioètica de Catalunya. També intervindrà un pacient, que parlarà de la malaltia en primera persona.



 
Escriu la teva opinió
Nom:
Opinió:
Escriu el resultat de 3+2 (en xifra):

Arxivat a:   HEMOCROMATOSI   MANRESA   VIC 
També et pot interessar:
ACTUALITAT
La c-16 tindrà nous descomptes a partir del 4 de novembre
MANRESA
L'Ajuntament de Manresa farà un tractament herbicida al cementiri
CULTURA
El Kursaal oferirà durant 24 h, una promoció especial de tardor

ST. FRUITÓS
Sant Fruitós de Bages celebra les Jornades Europees de Patrimoni
ACTUALITAT
Les Unitats Mòbils d’Informació al Consumidor visitaran 103 municipis barcelonins a l'octubre
ACTUALITAT
Qui hi ha darrera de les marques blanques
Els joves també fan esport
Partit entre el CE Puig-Reig i la UE Sabadellenca, aquest diumenge en directe a Esport Central
La c-16 tindrà nous descomptes a partir del 4 de novembre
L'Ajuntament de Manresa farà un tractament herbicida al cementiri
El Kursaal oferirà durant 24 h, una promoció especial de tardor
Les Unitats Mòbils d’Informació al Consumidor visitaran 103 municipis barcelonins a l'octubre
Sant Fruitós de Bages celebra les Jornades Europees de Patrimoni
Qui hi ha darrera de les marques blanques


 
redaccio@manresadiari.cat | Qui som| Avís Legal | Pompeu Fabra, 7-13, 08240-Manresa | Tel.: 93 872 53 53
Manresadiari.cat és un producte de:

Altres mitjans del grup:
   
 
[Web creada per Duma Interactiva ]