El Consorci Hospitalari de Vic – Fundació Hospital de la Santa Creu de Vic (CHV-FHSC) i l'Institut de Recerca i Innovació en Salut a la Catalunya Central (IRIS-CC) impulsen conjuntament la creació d'una Unitat d'Investigació Clínica (UiC) a l'Hospital Universitari de Vic, gràcies a un ajut de 672.155,00 € concedit per l'Instituto de Salud Carlos III a la Fundació IRIS-CC.
Les obres d'adequació ja han començat a l'espai que anteriorment ocupava el servei d'Anatomia Patològica. Aquesta nova unitat suposarà un pas endavant per a la recerca biomèdica a la regió i millorarà l'accessibilitat als assaigs clínics per a la ciutadania, especialment per a persones grans, amb discapacitat o d'altres col·lectius vulnerables.
La Unitat d'Assaigs Clínics donarà servei a les comarques d'Osona, la Garrotxa, el Ripollès i el Moianès, amb una població conjunta de més de 250.000 habitants. Aquesta iniciativa permetrà als pacients participar en assaigs clínics sense haver de desplaçar-se lluny del seu territori, afavorint l'equitat en l'accés a tractaments innovadors.
Aquesta mateixa setmana s'ha constituït el comitè operatiu de la Unitat IRIS-CC – CHV, integrat per professionals clau per al seu funcionament: la cap d'Assaigs Clínics de l'IRIS-CC, Gemma Cuberas; la investigadora responsable del projecte, Marta Miarons; la coordinadora general de la Unitat, Laia Gutiérrez; i la coordinadora sectorial d'Oncologia, Montse Moreno, finançada per l'Associació Osona Contra el Càncer. També s'hi sumen professionals de l'Hospital d'Olot i de l'Hospital de Campdevànol, que contribuiran a la implementació i desplegament de la UiC. Aquest projecte representa un pas endavant per a la recerca i la innovació en salut a la regió, reforçant el paper del CHV-FHSC en investigació clínica i millorant directament la qualitat de vida i les oportunitats terapèutiques dels pacients del territori.
Assaigs clínics: en què consisteixen?
Els assaigs clínics són estudis que serveixen per comprovar si nous tractaments, medicaments o procediments mèdics són segurs i eficaços. Aquests estudis poden incloure fàrmacs, dispositius mèdics, canvis en la dieta o noves maneres d'organitzar l'atenció sanitària. Es duen a terme sota un estricte control mèdic i sempre compten amb l'autorització dels comitès ètics i de les agències reguladores. La participació és voluntària, informada i segura. Gràcies als assaigs clínics, els pacients poden accedir a teràpies innovadores abans que estiguin disponibles de forma general, i contribueixen activament al progrés de la medicina.
